Министерство здравоохранения Украины утвердило протокол исследования для генерического препарата "Фавипиравир — Микрохим", который планируется к выпуску рубежанской фармкомпанией "Микрохим" для лечения COVID-19. Об этом сообщает пресс-служба компании.
"Фавипиравир" — это международное непатентованное название действующего вещества оригинального противовирусного препарата "Авиган" (производитель — фирма FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd., Япония).
Данный препарат был зарегистрирован в 2014 году как средство, обладающее противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В.
В сентябре 2020 года японские исследователи получили доказательства эффективности использования «Авигана» для лечения COVID-19.
"Мы планируем провести исследование на соответствие биоэквивалентности нашего препарата «Авигану» уже в декабре этого года. Если исследование будет успешным и одобрено Государственным экспертным центром, то препарат будет зарегистрирован в ближайшее время. При таких условиях, мы надеемся, что пациенты получат препарат уже в первом квартале 2021 года", — отметил генеральный директор компании "Микрохим" Игорь Погромский.
Руководитель предприятия отметил, что планируемая цена препарата будет ниже стоимости уже активно продающихся на "чёрном рынке" аналогов из России, цена которых колеблется в пределах 2800 — 3000 гривен.
Поэтому руководство компании приняло решение за счет предприятия обеспечить возможность лечения препаратом категории врачей и медицинского персонала. Для этого, после регистрации препарата, компания планирует совместно с Минздравом согласовать и реализовать процедуру передачи партии лекарств лечебным учреждениям на безоплатной основе. Параллельно препарат поступит в аптечную сеть по обычной процедуре.
